Consiste en el diagnóstico de alteraciones moleculares en el tumor utilizando la secuenciación masiva (NGS) para profundizar en el conocimiento de la biología tumoral y poder ofrecer la mejor opción de tratamiento posible.
Nos dedicamos a la valoración de pacientes con cáncer, que van a empezar tratamiento o que están ya en tratamiento, con el objetivo de profundizar en el conocimiento de la biología molecular y la genética del tumor. Es decir, mediante una herramienta diagnóstica que llamamos secuenciación masiva vamos a estudiar el tumor de cada paciente para descubrir si existen alteraciones o mutaciones genéticas que puedan ser claves en el desarrollo del tumor. De esta forma, es posible plantear la posibilidad de tratar mediante terapias que van dirigidas a esa alteración genética, es decir, de conseguir un tratamiento personalizado en función de las características moleculares de ese tumor.
